Ассоциация I/D-полиморфизма гена ACE (rs1799752) с тяжестью сердечно-сосудистых заболеваний и хронической болезнью почек

<jats:p>ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента являются наиболее широко используемой группой антигипертензивных препаратов в моно- и комбинированной терапии лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Высокая вариабельность ответа на терапию может быть опосредована наличием генетического полиморфизма АСЕ (I/D, rs1799752), способствующему снижению эффективности терапии. Цель исследования. Выявить ассоциациативную связь между полиморфизмом гена АСЕ (I/D, rs1799752) и степенью тяжести сердечно-сосудистых заболеваний с осложнениями в виде хронической болезни почек. Материалы и методы. В исследовании приняли участие 90 генотипированных пациентов, находящихся на амбулаторном лечении. Ассоциативная связь между исследуемыми параметрами была определена с помощью дисперсионного анализа (ANOVA) и критерия Пирсона с дополнительным определением связи по V Крамеру. Корреляционная связь между параметрами рассчитывалась по Спирмену. Оценка силы связи проводилась по шкале Чеддока. Результаты и обсуждение. Дисперсионный анализ установил статистически значимые различия между клиническими показателями и генотипами пациентов с полиморфизмом гена АСЕ (I/D, rs1799752). Сравнение пациентов с различными генотипами с тяжестью артериальной гипертензии, хронической сердечной недостаточностью, и хронической болезнью почек с помощью -критерия Пирсона позволило выявить статистически значимую связь. Между генотипами и стадиями артериальной гипертензии (ρ=0,318 с 95% ДИ: 0,112-0,497; p=0,002) и хронической болезнью почек (ρ=0,836 c 95% ДИ: 0,759-0,891; p &lt;0,001) была выявлена статистически значимая корреляционная связь. Выводы. I/D полиморфизм гена АСЕ (rs1799752) ассоциирован с клиническими показателями пациентов и может использоваться как прогностический маркёр тяжести сердечно-сосудистых заболеваний.</jats:p> <jats:p>angiotensin converting enzyme inhibitors are the most widely used group of antihypertensive drugs in monotherapy and combination therapies for cardiovascular disease. The high variability of the therapy response may be mediated by the presence of genetic polymorphism ACE (I/D, rs1799752), which contributes to a decrease in therapeutic effectiveness. Aim of the study. To identify the association and correlation between polymorphism of the ACE gene (I/D, rs1799752) and clinical outcomes with stages of cardiovascular disease and chronic kidney disease. Materials and methods. The study involved 90 genotyped patients in outpatient care. The associative relationship between the parameters under investigation was determined using dispersive analysis (ANOVA) and the χ2 Pearson criterion with an additional definition of the connection by V Kramer. The correlation between the parameters was calculated by a Spiral. The force of communication was assessed on the Cheddok scale. Results and discussion. Dispersion analysis found statistically significant differences between clinical outcomes and genotypes of patients with ACE polymorphism (I/D, rs1799752). Comparison of patients with different genotypes with arterial hypertension, chronic heart failure, and chronic kidney disease using -Pearson’s criterion revealed a statistically significant link. Between genotypes and stages of arterial hypertension and chronic kidney disease, a correlation was found. Conclusions. I/D polymorphism of the ACE gene (rs1799752) is associated with clinical outcomes and can be used as a predictive marker for cardiovascular disease severity.</jats:p>