Abstract
<jats:p>Проведение клинических испытаний является доказательным фактором эффективности и функциональной направленности специализированных продуктов, в том числе биологически активных добавок (БАД). Отечественный и международный опыт свидетельствует, что применение БАД является наиболее доступным и экономически целесообразным в коррекции питания и здоровья современного человека. Следует особо подчеркнуть широко распространенные неинфекционные заболевания, среди которых патологии желудочно-кишечного тракта и панкреатиты, которые занимают значительное место в структуре заболеваемости населения. Цель работы: провести клинические испытания эффективности и функциональной направленности БАД у больных с патологией органов пищеварения. В исследование были включены пациенты в количестве 15 человек в возрасте 34–57 лет с хроническим панкреатитом и синдромом внешнесекреторной недостаточности, в стадии умеренного обострения и с хроническим гастритом со сниженной секреторной недостаточностью, которые составили основную группу, принимавших БАД на фоне стандартной базисной терапии. Использовали следующие методы исследования: клиническое наблюдение; общий анализ крови и мочи; биохимический анализ сыворотки крови на АЛТ, ACT, общий билирубин, общий белок, глюкоза, тимоловая проба, мочевина; УЗИ поджелудочной железы, печени и желчевыводящих путей; ЭФГДС; копрологическое исследование; масса тела. В исследуемой и контрольной группах лечение привело к положительным клиническим изменениям. В исследуемой группе болевой синдром прекращался в среднем на 4-й день терапии, что было на 17% быстрее, чем в контрольной группе. На 23,5% быстрее происходило купирование явлений диспепсии. Отмечено снижение уровня глюкозы натощак у 20% пациентов с 6,05 ммоль/л до 5,01 ммоль/л. Уровень тимоловой пробы после лечения снизился в среднем с 5,4 ед. до 3,29 ед. По данным протоколов ЭФГДС исчезновение и/или уменьшение очагов атрофии выявлено у 4 больных. Среднее увеличение массы тела за курс наблюдения составило 3,8 кг. Клиническое исследование эффективности специализированного продукта на фоне базисной терапии показало достоверное улучшение объективного и субъективного самочувствия больных, измененных показателей лабораторно-инструментального исследования, сокращение частоты дефекаций и увеличение массы тела. Переносимость БАД может быть оценена как удовлетворительная, аллергических реакций не выявлено. Дополнительный прием БАД на фоне базисной терапии уменьшает сроки медикаментозного лечения и улучшает качество жизни больных.</jats:p> <jats:p>Conducting clinical trials is a proven factor in the effectiveness and functional orientation of specialized products, including biologically active additives (dietary supplements). Domestic and international experience shows that the use of dietary supplements is the most affordable and economically feasible in the correction of nutrition and health of modern humans. Widespread non-communicable diseases, including gastrointestinal pathologies and pancreatitis, which occupy a significant place in the morbidity structure of the population, should be emphasized. The purpose of the work: to conduct clinical trials of the effectiveness and functional orientation of dietary supplements in patients with digestive disorders. The study included 15 patients aged 34–57 years with chronic pancreatitis and extracretory insufficiency syndrome, in the stage of moderate exacerbation and chronic gastritis with reduced secretory insufficiency, who made up the main group taking dietary supplements against the background of standard basic therapy. The following research methods were used: clinical observation; general blood and urine analysis; biochemical analysis of blood serum for ALT, ACT, total bilirubin, total protein, glucose, thymol test, urea; ultrasound of the pancreas, liver and biliary tract; EFGDS; coprological examination; body weight. In the study and control groups, treatment led to positive clinical changes. In the study group, the pain syndrome stopped on average on day 4 of therapy, which was 17% faster than in the control group. Dyspepsia was relieved 23.5% faster. A decrease in fasting glucose levels was noted in 20% of patients from 6.05 mmol/L to 5.01 mmol/L. The level of the thymol sample after treatment decreased from an average of 5.4 units to 3.29 units. According to the EFGDS protocols, the disappearance and/or reduction of atrophy foci was detected in 4 patients. The average increase in body weight during the follow-up period was 3.8 kg. A clinical study of the effectiveness of a specialized product against the background of basic therapy showed a significant improvement in the objective and subjective well-being of patients, altered laboratory and instrumental examination parameters, a reduction in the frequency of bowel movements and an increase in body weight. The tolerance of dietary supplements can be assessed as satisfactory, and no allergic reactions have been detected. Additional intake of dietary supplements against the background of basic therapy reduces the duration of drug treatment and improves the quality of life of patients.</jats:p>