Abstract
<jats:p>Актуальность: Железодефицитная анемия (ЖДА) является одним из наиболее распространённых фоновых состояний и выявляется у 30-40% беременных женщин. Нередко стандартные формы препаратов железа сопровождаются низкой переносимостью и побочными эффектами со стороны желудочно-кишечного тракта, что ограничивает их использование у беременных. В этой связи особое значение приобретают специально подобранные лекарственные формы, содержащие фумарат железа в сочетании с фолиевой кислотой. Такая комбинация позволяет не только физиологично восполнять дефицит железа, но и одновременно обеспечивать профилактику дефицита фолатов, что является критически важным для нормального формирования плода. Цель исследования – оценить эффективность применения комбинированного препарата фумарата железа и фолиевой кислоты при лечении анемии у беременных. Материалы и методы: В проспективном наблюдательном исследовании на базе АО «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии» участвовали 50 беременных в сроке гестации 12-25 недель с подтвержденной ЖДА. Всем беременным назначалась комбинированная лекарственная форма фумарата железа 50 мг и фолиевой кислоты 500 мкг в течение 30 дней. Оценка эффективности проводилась на основании изменения клинических симптомов и лабораторных показателей (гемоглобин, ферритин, сывороточное железо) до и после лечения. Использованы статистические методы: Z-критерий и парный t-тест Стьюдента. Результаты: Отмечено статистически значимое снижение частоты клинических симптомов: общая слабость (с 92% до 18%), утомляемость (с 82% до 22%), головокружение (с 74% до 16%), тошнота, сонливость и снижение трудоспособности (p <0,001). Средний уровень гемоглобина у пациенток с легкой анемией увеличился с 108,7 г/л до 120,1 г/л, с умеренной – с 83 г/л до 109 г/л. Показатели ферритина и сывороточного железа также продемонстрировали достоверный рост (p <0,001). Побочные эффекты (тошнота, диарея) отмечены у 7% пациенток. Заключение: Комбинированная лекарственная форма фумарата железа и фолиевой кислоты продемонстрировала клиническую эффективность и удовлетворительную переносимость при терапии ЖДА у беременных, что свидетельствует о обоснованности ее применения в акушерской практике. Вместе с тем представляется целесообразным проведение исследований с расширенной выборкой и более длительным периодом наблюдения для оценки большей эффективности и безопасности данной терапии.</jats:p>