Abstract
<jats:p>Лекарственный препарат МАСТИБЛОК® DC 49, разработанный ООО «НВЦ Агроветзащита» (Россия), содержит в качестве действующих веществ комбинацию клоксациллина (в форме бензатиновой соли) и амоксициллина (в форме тригидрата) и предназначен для интрацистернального введения крупному рогатому скоту при маститах. Изучена его переносимость при введении коровам в терапевтической дозе ежедневно в течение 3 дней и в 2-кратной терапевтической дозе — при 1-кратном и 3-кратном введении. Исследование проводили на 24 клинически здоровых лактирующих коровах, разделенных на 4 группы. На протяжении всего периода наблюдения во всех опытных группах не было зарегистрировано отклонений в общем состоянии, поведении животных и клинических показателях. Местная реакция в виде гиперемии, отека или болезненности вымени отсутствовала. Гематологические и биохимические показатели крови оставались в пределах физиологической нормы, что свидетельствует об отсутствии системного токсического действия. Наблюдавшееся кратковременное и незначительное увеличение количества соматических клеток в молоке полностью нормализовалось к концу наблюдения. На основании полученных результатов был сделан вывод о высоком профиле безопасности и хорошей переносимости препарата МАСТИБЛОК®DC 49 при использовании его в изученных режимах дозирования.</jats:p> <jats:p>The veterinary product Mastiblock DC 49, developed AVZ Ltd (Russia), contains as active ingredients a combination of cloxacillin (in the form of benzatin salt) and amoxicillin (in the form of trihydrate) and is intended for intracistern administration to cattle with mastitis. It is tolerability was studied when administered to cows at a therapeutic dose daily for 3 days and at a 2-fold therapeutic dose with 1-fold and 3-fold administration. The study was conducted on 24 clinically healthy lactating cows, divided into 4 groups. Throughout the entire observation period, no deviations in the general condition, behavior of animals and clinical parameters were recorded in all experimental groups. There was no local reaction in the form of hyperemia, edema, or udder soreness. Hematological and biochemical parameters of the blood remained within the physiological norm, which indicates the absence of systemic toxic effects. The observed short-term and insignificant increase in the number of somatic cells in milk was completely normalized by the end of the observation. Based on the results obtained, it was concluded that Mastiblock DC 49 has a high safety profile and is well tolerated when used in the studied dosage regimens.</jats:p>