Особливості стерилізації експлантів Hydrangea L. за введення в культуру in vitro, Peculiarities of the sterilization of Hydrangea L. explants during introduction into in vitro culture

<jats:p>У статті висвітлено питання вивчення ефективності стерилізаційних речовин та способів стерилізації експлантів гортензії при введенні в культуру in vitro. Вихідним матеріалом для введення в культуру in vitro були мікропагони з апікальною меристемою відібрані з 3–5-річних рослин H. macrophylla 'Nikko Blue', H. arborescens 'Annabelle', H. paniculata 'Grandiflora'. Визначено, що найефективнішим стерилізатором є розчин 0,1 % дихлориду ртуті (HgCl2). Його застосування за експозиції 1–1,5 хв. забезпечило отримання 67,2–85,5 % стерильних мікропагонів, з яких 62,8–73,3 % були життєздатними. Збільшення часу стерилізації HgCl2 до 2,0 хв. призвело до втрати життєздатності експлантів, яка становила 54,7 %. Найменш ефективним стерилізатором виявився 2,5 % гіпохлорит натрію (NaOCl), який забезпечив отримання до 55,8 % стерильних експлантів за всіх експозицій. Стерилізація експлантів у розчині 1,0 % нітрату срібла (AgNO3) забезпечила отримання більшої кількості стерильних експлантів, ніж стерилізація в розчині гіпохлориту натрію, однак їхня життєздатність була найнижчою порівняно з іншими стерилізаторами. За стерилізації упродовж 2 хв. вихід стерильних експлантів становив 72,8 %, але лише 20,5 % було життєздатних. Виявлено, що живці всіх видів і сортів роду Hydrangea, відібрані та введені в культуру in vitro у травні, були менш заражені, але кількість стерильних життєздатних експлантів була значно меншою і становила від 19,4 до 20,6 %, порівняно з живцями, відібраними та введеними в культуру у липні. Визначено, що найвищий вихід життєздатних стерильних експлантів отримано при введенні їх у культуру in vitro 05–25 липня, який у середньому за видами та сортами гортензій становив 65,1–67,2 % відповідно. Найнижчою кількість життєздатних експлантів була за введення в їх в культуру 05 травня та становила 17,9 та 20,6 %.Розвиток меристем, експресія або пригнічення тотипотентності залежали від умов, у які експланти потрапляли в культуру in vitro. Кращі результати отримано при висаджуванні стерилізованого рослинного матеріалу на живильне середовище і культивуванні за температури повітря 25±1 °C при 16-годинному фотоперіоді з інтенсивністю освітлення 1–3 клк та відносній вологості 75 %.</jats:p>