Физико-химические свойства и антидотная активность молекулярного комплекса, образованного 5-гидрокси-1,3,6-триметилурацилом и янтарной кислотой

<jats:p>Показано, что 5-гидрокси-1,3,6-триметилурацил (ОТМУ) образует с янтарной кислотой (ЯК) молекулярный комплекс стехиометрического состава 1:1. В интервале температур 291 – 321 К определены константы устойчивости образующегося комплекса (K ~ 103 – 104 л/моль) и рассчитаны термодинамические параметры комплексообразования (ΔH° = –59 ± 10 кДж/моль, ΔS° = –121 ± 22 Дж/(моль  К), ΔG°296 = –23 ± 4 кДж/моль). На основании полученных результатов разработана методика синтеза молекулярного комплекса ОТМУ···ЯК, наработана его опытная партия, изучены токсичность и антидотная активность. Фармакологическими исследованиями установлено, что изучаемый комплекс относится к малоопасным веществам при введении в желудок, практически нетоксичным при введении в брюшную полость и проявляет выраженную антидотную активность в условиях воздействия токсических доз яда — метгемоглобинообразователя (NaNO2). Установлено, что молекулярный комплекс ОТМУ···ЯК превосходит стандартный антидот гидрохлорид цистамина в 1,71 раза, а комплекс 6-метилурацила с янтарной кислотой и мексидол — в 1,95 и 2,28 раза соответственно.</jats:p>