Исследование влияния заместителей в 1- и 2-положении бис-метиламидов имидазол-4,5-дикарбоновой кислоты на проявление антиноцицептивной активности

<jats:p>Проведено исследование ряда бис-метиламидов производных имидазол-4,5-дикарбоновой кислоты на моделях термической и механической соматической боли in vivo. Выявлена зависимость антиноцицептивной активности от структурных особенностей соединений этого ряда. Показано, что введение заместителя в первое положение имидазольного цикла влияет на купирование болевого синдрома, при этом важное значение имеет длина алкильной цепи заместителя. Введение алкильного заместителя во второе положение имидазольного цикла в целом отрицательно сказывается на антиноцицептивной активности (за исключением пропильного заместителя). Анальгетическое действие ряда исследованных производных имидазол-4,5-дикарбоновой кислоты сравнимо или превосходит препараты сравнения (анальгин и кеторолак). Наибольшая активность на модели как термической, так и механической соматической боли отмечена у бис-метиламида 1-пропилимидазол-4,5-дикарбоновой кислоты.</jats:p>