Синтез, молекулярная и кристаллическая структура позиционных изомеров 3a-метил-2-(пиридил)-1,2,3,3a,9,9a-гексагидро-4H-бензо[f]индол-4-онов, полученных с использованием тандема реакций аза-перегруппировки Коупа и Манниха

<jats:p>Предложен оригинальный подход к синтезу новых трициклических соединений, содержащих аннелированный фрагмент α-тетралона и 2-замещенного пирролидина. С использованием тандема реакций аза-Коупа и Манниха осуществлен стереоселективный синтез неописанных ранее в литературе трех позиционных изомеров 3a-метил-2-(пиридил)-1,2,3,3a,9,9a-гексагидро-4H-бензо[f]индол-4-онов (I-III). Обсуждаются особенности молекулярной и кристаллической структуры двух изомеров (I и II) по данным рентгенодифракционных исследований.</jats:p>