Abstract
<jats:p>Резюме. В статье представлен клинический случай подростка с тяжелой формой гемофилии А и признаками гемофилической артропатии, у которого проведена индивидуализация профилактической терапии с использованием препарата фактора (F) VIII с пролонгированным периодом полувыведения (эфмороктоког альфа). Продемонстрировано, что переход на фармакокинетически адаптированный режим терапии с учетом остаточной активности FVIII и физической активности пациента позволяет стабилизировать состояние суставов и добиться регрессии воспалительных изменений по данным магнитно-резонанснойтомографии. Результаты подтверждают эффективность персонализированного подхода, включающего раннюю диагностику субклинических поражений суставов и оптимизацию режима введения пролонгированных препаратов, что способствует улучшению качества жизни пациентов.</jats:p> <jats:p>Summary. This article presents a clinical case of an adolescent with severe hemophilia A and hemophilic arthropathy, who underwent individualized prophylactic treatment with extended half-life factor (F) VIII (efmoroctocog alfa). Transition to a pharmacokinetically tailored regimen, based on residual FVIII activity and the patient’s physical activity level, stabilized joint condition and regression of inflammatory changes as confirmed by magnetic resonance imaging. The findings support the effectiveness of a personalized approach combining early detection of subclinical joint damage and optimization of extended half-life FVIII therapy, resulting in improved joint health and quality of life.</jats:p>